阴离子

对比LiPF6体系及其他锂盐（LiTFSI、LiDFOB、LiBF4、LiNO3）的计算进一步证实，增加阴离子配位数比引入溶剂分子对界面电子转移的影响更为显著，且该规律具有普遍性，从而从电子尺度阐明了阴离子配位环境决定Gr电极界面电子转移动力学的关键机制。

通过密度泛函理论计算和投影态密度分析，揭示了阴离子参与锂离子溶剂化对石墨电极界面电子态的影响机制：随着锂离子第一溶剂化壳层中阴离子配位数从0增加到2，石墨s轨道的投影态密度逐渐向低能量区移动，表明石墨的电子捕获能力增强。

0.106单调增加至0.992，表明阴离子配位增强Gr电子亲和力并促进富电子Cyδ

模拟结果表明，第一个锂溶剂鞘中的阴离子参与促进锂溶剂接近电极表面，在SEI形成过程中经历优先还原反应，从而使锂离子的脱配位变得容易。

阴离子参与的锂溶剂化结构靠近石墨表面时，会引发电子态重新分布，促进富电子的Cyδ

调制溶剂化鞘层中的阴离子参与可以有意将石墨表面调整为富含电子的状态，从而有效削弱锂离子与配体之间的相互作用，降低锂离子的脱配位屏障。

虽然阴离子与电极界面之间的实验和计算相互作用揭示了多重优势，但阴离子主导的溶剂化结构在负极界面上带来的潜在电子级机制仍不明晰。