艾力斯

2026年9月22日，艾力斯公告伏美替尼用于EGFR外显子19缺失或21（L858R）置换突变NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗上市申请获受理。

据艾力斯公告披露，FURVENT试验的安全性特征与伏美替尼既往临床研究一致，未发现新的安全性信号，三组≥3级治疗期间出现的不良事件发生率分别为52%、53%、55%，≥3级治疗相关不良事件发生率为26%、22%、40%。

在艾力斯与ArriVent达成的海外授权合作的对价中，尚有上限7.55亿美元里程碑付款未兑现。

艾力斯与ArriVent的合作始于2021年。

艾力斯与ArriVent正在共同评估完整数据集以确定后续方案。

除了伏美替尼，艾力斯已获批上市的创新药还有KRASG12C抑制剂戈来雷塞，该药自加科思（01167）引进、2025年5月附条件获批；

半年报另显示，艾力斯持有ArriVent表决权低于5%的股权，作为其他权益工具投资核算，2026年6月末账面价值为3.02亿元，当期计入其他综合收益的利得1.21亿元。

但关键之处在于，艾力斯的海外权益价值将因此面临重估。

2026年9月22日，艾力斯公告伏美替尼用于EGFR外显子19缺失或21（L858R）置换突变NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗上市申请获受理。