尿酸血症

公告显示，AR882国内Ⅲ期临床试验是一项多中心、随机、双盲、平行对照研究，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性，共纳入683例参与者，主要终点为治疗24周时血清尿酸<360μmol/L的受试者百分比。

一品红表示，将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。

公告显示，AR882国内Ⅲ期临床试验是一项多中心、随机、双盲、平行对照研究，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性，共纳入683例参与者，主要终点为治疗24周时血清尿酸<360μmol/L的受试者百分比。