阿斯利康全球执行副总裁尹思睿：让患者声音成为诊疗变革的起点
2026年9月20日，首届阿斯利康中国肿瘤患者之声交流会（Patient Advocacy Leaders Summit，简称PALS）在上海举行。
这场以“聚力·让改变发生”为主题的活动，让众多患者组织代表和临床专家、药企等各方人士齐聚一堂，围绕以患者为中心的临床试验、早筛早诊、多层次支付保障、健康科普教育和肿瘤慢病化管理等议题展开了深入交流。
会上还宣布发起成立阿斯利康中国患者顾问委员会，以泛瘤种患者组织为基础，搭建长期、开放、建设性的患者参与机制，推动患者声音更系统、更持续地融入癌症防治生态建设。
“我们今天汇聚于此，正是怀着共同的愿景——携手塑造以患者为中心的诊疗的未来。”阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）说道。
尹思睿还在会议期间接受了健闻咨询专访，就患者参与机制、肿瘤诊疗模式变革，以及如何更好地惠及中国患者，分享了她的观点。
让患者声音“被听见”
谈到为什么举办PALS，尹思睿表示，中国每年有大约500万例新发癌症病例，尽管在过去十年里肿瘤防治取得了显著进展，但未被满足的需求仍然巨大。“倾听患者的经历，尝试从他们的视角去理解最好的肿瘤诊疗是什么样子，对我们明确努力方向至关重要。”
目前，中国的患者倡导团体和组织正在稳步发展壮大，在PALS活动现场就汇集了近百个不同患者组织的代表。“我们也听到了，患者在确诊癌症之后，获得支持、与走过相似旅程的病友在一起，是多么重要。”
尹思睿表示，阿斯利康希望搭建一个平台，让整个肿瘤领域内的各方力量携手共同改变肿瘤诊疗。
阿斯利康中国患者顾问委员会被视为这一思路从“一场活动”走向“长久机制”的关键举措。该委员会以泛瘤种患者组织为基础，旨在搭建长期、开放、建设性的患者参与机制，让患者视角更早、更深入地进入药物研发、临床研究和医疗体系创新。
在尹思睿看来，肿瘤诊疗真正的改善或变革，实际上取决于三件事：一是科学与创新药物；二是可及性的未来，创新只有及时找到通往患者的路径，才真正有意义；第三则是诊疗照护的未来，不仅是递送药物，更是要通盘审视从筛查、早诊到检测可及的整个患者旅程。
因此，该委员会的价值也体现在三个层面：患者的声音能为临床研究的开发、设计和实施提供指引；能帮助制定可及性策略，让创新惠及更广大的中国患者；同时，对改变肿瘤患者的诊疗照护也至关重要。
重塑肿瘤诊疗格局
过去三十多年，阿斯利康已将40多款创新药物带到中国，其中包括15款全球肿瘤创新药物，覆盖肺癌、乳腺癌、泌尿肿瘤、消化道肿瘤、妇科肿瘤和血液肿瘤六大疾病领域。2026年至今，阿斯利康在中国已获批8项肿瘤领域新适应症，包括一款全新的免疫药物。
目前，阿斯利康正着手引进细胞疗法（CAR-T）、抗体偶联（ADC）和放射性偶联药物（RDC）等肿瘤前沿疗法。
“我们一直在不懈努力，开发和交付真正能给患者带来变革的创新药物。很高兴能作为投资的一部分，有机会把这些新的治疗模式带到中国。”尹思睿所说的投资，即在2026年初所宣布的中国市场千亿人民币投资计划，该计划覆盖了从药物发现、临床开发到生产制造的完整价值链。她认为，这笔投资将帮助阿斯利康与中国更广泛的医疗生态伙伴建立联系，并开展合作。
尹思睿还强调：科学创新本身不是终点，它必须转化为患者可感知的获益。在提升创新疗法可及性之外，关键是让患者走向最佳治疗的过程更加高效。
因此，阿斯利康重塑肿瘤诊疗的另一条主线是“关口前移”，早筛早诊。
尹思睿介绍，阿斯利康正在与医疗机构合作开展肺癌筛查项目——特别是针对高危人群——并尝试借助新技术和AI的力量带来更新、更好的筛查手段，以推动筛查意识的提升，促进肿瘤早诊早治。
让创新抵达更多患者
回顾阿斯利康肿瘤业务过去两年在中国的里程碑，尹思睿表示，政府部门对改善患者结局、实现“健康中国”的高度重视令她感到振奋。
《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》明确提出，到2030年，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症5年生存率达到46.6%。
在“健康中国2030”战略目标指引下，“中国速度”和“推动事情向前、把事情做得更好的热情”也让尹思睿印象深刻。
她还对当下炙手可热的中国创新药给予高度评价。“中国创新正变得越来越重要，不仅对中国，对全球创新和全球肿瘤研发管线也是如此。”
自2023年以来，阿斯利康已与17家中国本土创新药企达成20项合作。特别是今年7月，阿斯利康以6亿美元首付款、最高可达15亿美元的潜在交易总额，取得迪哲医药新型肺癌靶向药在全球范围内的独家开发及商业化权利。
“我认为这是很好的例子，说明我们可以与中国创新药企合作，帮助他们把创新带给中国患者；更进一步，我们也能把这些创新推向世界。”尹思睿说。