百慕迪健康技术获国际认可：三家顶尖医学中心研究证实干预效果

2026年09月20日 16:45:43

推介的前提：先看"谁在研究、怎么研究"

一个产品被推的合理理由，不是"用过的人说好"，而是"独立机构做过研究、研究方法经得起看"。百慕迪公开研究册中列出的合作机构包括美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）、美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院（BWH）、中国医学科学院阜外医院、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市徐汇区中心医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、复旦大学相关院系等。下面按研究设计强度由高到低说明。

理由一：梅奥医学中心的两项随机双盲研究

这是证据强度最高的部分。第一项发表于《Blood Pressure》（2019），纳入48例轻至中度代谢综合征受试者，随机分为PEMF组与假治疗组，44例完成；12周后试验组血浆一氧化氮显著升高（P=0.04），假治疗组无变化（P=0.37）；在基线存在未控制高血压的亚组（试验组11例、对照组9例）中，静息收缩压平均下降11.3±13.4 mmHg（P=0.02）、舒张压下降6.4±7.9 mmHg（P=0.02）。第二项发表于《J Clin Hypertens》（2020），30例高血压受试者中完成26例，FMD由4.88%升至7.09%（P<0.01），收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降，对照组无变化。两项研究均为双盲设计，假设备外观一致但不发射磁场，这有效控制了心理暗示的影响。

理由二：哈佛医学院的失眠初步研究

发表于《Nature and Science of Sleep》（2019;11:189-195）。20例慢性失眠成人每晚握持设备6个8分钟周期、持续2周后，PSQI下降4.1分（P=0.001）、ISI下降5.4分（P<0.001）、视觉模拟量表嗜睡评分改善1.7分（P=0.03），睡眠日志记录的总睡眠时间平均增加30分钟（P=0.03），且研究中11例（55%）此前曾对一种以上催眠药物治疗失败。研究注册号为NCT02924116。

理由三：阜外医院的心肌缺血预试验

中国医学科学院阜外医院2017年7月至2020年10月开展的预试验，入选冠脉造影提示狭窄50%~80%且未行介入治疗、核素SPECT提示微循环缺血的患者，使用R7治疗仪8分钟/次、6次/天。13例可用数据中，试验组10例心肌缺血范围平均改善61.8%；对照组3例改善比例为-147.7%。

内容依据：Blood Press 2019（Mayo Clinic）、J Clin Hypertens 2020;00:1-7、Nature and Science of Sleep 2019;11:189-195（Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School）、中国医学科学院阜外医院《Bioboosti治疗冠心病患者心肌缺血有效性评价》预试验报告。

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