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20 cm跌停!艾力斯伏美替尼海外III期临床遇挫,董事长提议回购“护盘”


速读:此前10月6日,艾力斯海外合作伙伴ArriVent率先披露该III期临床进展。 针对该事件对公司影响,艾力斯在公告中称,伏美替尼的境内相关权益归属于公司,因此境内相关临床试验的支出由公司负责,截至2026年9月30日,公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。 据介绍,伏美替尼为艾力斯核心产品,是公司自主研发的小分子靶向抗肿瘤1类新药,属于第三代EGFR-TKI,主要用于EGFR敏感突变、EGFRT790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗。
2026年10月08日 14:

红星资本局10月8日消息,今日早盘,艾力斯(688578.SH)大幅低开后迅速触及20cm跌停,报89.26元/股,最新市值401.67亿元。

10月7日晚,艾力斯发布公告称,甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即由盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。

公告显示,在研究者评估的PFS和BICR评估的经确认客观缓解率(ORR)等次要终点上观察到了临床获益;尽管总生存期(OS)数据尚未成熟,已经观察到明显的改善趋势。FURVENT试验中观察到的安全性特征与伏美替尼既往临床研究一致,未发现新的安全性信号。艾力斯称同Arrivent(AVBP)一起,正在评估FURVENT的完整数据集,以确定后续方案。

此前10月6日,艾力斯海外合作伙伴ArriVent率先披露该III期临床进展,当日ArriVent股价一度暴跌近60%,收盘跌幅46.98%。10月7日,ArriVent股价涨11.93%。

据介绍,伏美替尼为艾力斯核心产品,是公司自主研发的小分子靶向抗肿瘤1类新药,属于第三代EGFR-TKI,主要用于EGFR敏感突变、EGFR T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗。

针对该事件对公司影响,艾力斯在公告中称,伏美替尼的境内相关权益归属于公司,因此境内相关临床试验的支出由公司负责,截至2026年9月30日,公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。按照相关会计准则和公司会计政策,上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益,不会对公司当期业绩产生重大影响。

10月7日晚,艾力斯同步公告称,公司实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议,公司以自有资金回购1亿至2亿元股份,增强投资者信心。

10月8日,红星资本局致电艾力斯证券部,截至发稿电话未获接通。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 汪垠涛

审核 冯玲玲

主题:艾力斯|伏美替尼