碘物种

与单纯依靠孔道截留相比，这种化学作用与空间限域的结合，更有利于在固定多碘化物的同时保持碘物种转化。

在较高电流密度下，电极仍保持较好的容量响应，表明其界面电荷转移和碘物种转化过程能够持续进行。

研究首先采用后掺杂方法比较B/S/P三种杂原子元素对碘物种行为的影响。

不同掺杂元素改变碳宿主极性和局域电子结构的方式不同，也会影响多碘化物吸附与碘物种脱附之间的关系。

本研究通过B/S/P单一杂原子掺杂筛选，确定P掺杂能够较好地协调多碘化物吸附和碘物种脱附。

研究结果表明，P掺杂能够在多碘化物吸附和碘物种脱附之间实现较好的匹配，为稳定、可逆的碘氧化还原提供了更合适的电子结构基础。

系统筛选B/S/P单一杂原子掺杂，明确P掺杂在多碘化物吸附和碘物种脱附之间具有较好的调控作用。

与此同时，碘物种氧化还原反应动力学较慢，限制了电池的倍率性能和循环寿命。

对比结果显示，B掺杂对碘物种的作用偏强，可能造成脱附困难；

对比结果显示，B掺杂对碘物种的作用偏强，可能造成脱附困难；

系统筛选B/S/P单一杂原子掺杂，明确P掺杂在多碘化物吸附和碘物种脱附之间具有较好的调控作用。

Fe-P-CSNC中，P掺杂改变了Fe-Nₓ位点附近的电子环境，核壳孔道则提供了多碘化物停留和迁移的空间条件，二者共同调节了碘物种与正极之间的相互作用。

传统多孔碳主要依靠孔道对碘物种进行物理限域，但非极性表面对多碘化物的作用有限。

对比结果显示，B掺杂对碘物种的作用偏强，可能造成脱附困难；

这种调控使Fe位点对多碘化物和碘物种保持适中的作用强度，从而减少强吸附导致的位点钝化，并为碘物种的可逆转化保留反应空间。