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里程碑付款最高可达6.64亿欧元甘李药业GLP-1品种博凡格鲁肽加速出海



速读:SH)公告称,公司已与欧洲药企Menarini签署独家许可协议,将自主研发的博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧洲39个国家和地区的上市注册及商业化权益授权给对方,国际化发展步伐进一步提速。 博凡格鲁肽(研发代号GZR18)注射液是甘李药业自主研发的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),定位为每两周给药一次的长效制剂。
里程碑付款最高可达6.64亿欧元 甘李药业GLP-1品种博凡格鲁肽加速出海|速读公告 _ 东方财富网

里程碑付款最高可达6.64亿欧元 甘李药业GLP-1品种博凡格鲁肽加速出海|速读公告

2026年08月10日 22:33

作者:

财联社记者 卢阿峰 于淼

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   财联社8月10日讯(记者于淼卢阿峰) 强攻全球减重市场,国产GLP-1管线出海现重磅交易。

  8月10日晚间, 甘李药业 (603087.SH)公告称,公司已与欧洲药企Menarini签署独家许可协议,将自主研发的博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧洲39个国家和地区的上市注册及商业化权益授权给对方,国际化发展步伐进一步提速。

  根据协议, 甘李药业 将授予Menarini博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威等共计39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利,公司保留授权区域内其他适应症权益。

  Menarini将在合同签署后支付6200万欧元不可退还首付款,并根据研发、上市及销售节点支付累计最高6.64亿欧元里程碑付款。

  此外,产品商业化后,Menarini还将根据年度净销售额按最高双位数比例支付梯度特许权使用费。

  博凡格鲁肽(研发代号GZR18)注射液是 甘李药业 自主研发的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),定位为每两周给药一次的长效制剂。公告显示,该产品有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂,GZR18的全球多中心临床研究正在加速推进:其在中国已完成II期临床,并于2026年4月成功完成成人肥胖合并中重度OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)的III期临床首例受试者给药;美国方面,该产品已于2025年3月完成Ⅱ期临床首例受试者给药。

  值得一提的是,随着 诺和诺德 、 礼来 等跨国药企推动GLP-1药物在全球减重市场快速放量,围绕疗效、给药频率以及适应症拓展的新一轮竞争正在展开。双周制剂通过减少患者注射频率,有望改善长期用药依从性,也成为部分药企布局的重要方向。

  此次引入Menarini作为欧洲商业化伙伴,是博凡格鲁肽海外权益布局的重要一步。此前,该产品已相继与拉美、印度及韩国企业达成合作,此次欧洲市场合作进一步拓展了其海外商业化路径。

  本次交易的承接方同样实力雄厚。总部位于意大利佛罗伦萨的Menarini成立于1886年,业务遍及全球140个国家,集团年度总营业额达48.8亿欧元,在心血管代谢、糖尿病学等治疗领域拥有较为丰富的商业化经验。

  作为国内胰岛素领域企业,甘李药业近年来正在推动业务结构向 创新药 拓展。2025年公司实现营业收入40.52亿元,同比增长33.06%;归母净利润11.44亿元,同比增长86.05%。

  与此同时,国际市场已成为甘李药业的重要增长方向。2025年,甘李药业国际销售收入达5.29亿元,同比增长36.59%。

  在胰岛素规范市场,其甘精胰岛素已获欧盟上市批准,赖脯和门冬胰岛素也已斩获EMA人用药品委员会(CHMP)的积极审评意见。而在新兴市场,2025年9月公司与巴西卫生部下属公立实验室Fiocruz及巴西本土企业Biomm签署为期10年的技术转移与供应协议,达成甘精胰岛素相关供应框架协议,预计十年累计订单金额不低于30亿元人民币。

  不过, 创新药 商业化仍存在研发、审批以及市场竞争等多重不确定因素。甘李药业也在公告中提示,项目最终能否获批上市以及里程碑付款能否实现,仍取决于后续研发及商业化进展。

(文章来源:财联社)

主题:新股|基金|美股