OAB-IBS共病
效果
该研究从肠道菌群、宿主代谢和神经调控三个层面，揭示了阿克曼氏菌通过5-HT3a受体介导肠-膀胱交互及OAB-IBS共病的机制，明确了结肠5-HT3a受体有望作为治疗OAB-IBS共病的重要潜在靶点，也为理解OAB-IBS共病的核心机制提供了全新视角。
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影响
此外，研究通过药物阻断结肠5-HT3a受体或手术切断肠系膜神经，均能逆转膀胱功能障碍和内脏高敏感性，进一步证实了该通路在OAB-IBS共病中的重要作用。
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该研究从肠道菌群、宿主代谢和神经调控三个层面，揭示了阿克曼氏菌通过5-HT3a受体介导肠-膀胱交互及OAB-IBS共病的机制，明确了结肠5-HT3a受体有望作为治疗OAB-IBS共病的重要潜在靶点，也为理解OAB-IBS共病的核心机制提供了全新视角。
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