最高26亿美元恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成全球授权协议

最高26亿美元 恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成全球授权协议

2026年09月30日 21:34

作者：

李思源

　　9月29日， 恒瑞医药 （600276.SH；01276.HK）公告，公司与 诺和诺德 （Novo Nordisk A/S）达成许可协议，将自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596有偿许可给 诺和诺德 ，后者获得该产品在大中华地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。该交易潜在总金额最高26亿美元，包括3亿美元首付款，以及最高23亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。

　　HRS-1596是一款 恒瑞医药 自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制，具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。

　　据介绍，HRS-1596有望实现每周一次口服给药。 诺和诺德 指出，与现有治疗选择相比，该疗法可能“显著降低给药频率并提高便利性”。 恒瑞医药 执行副总裁兼首席战略官江宁军博士表示：“HRS-1596有望实现每周一次口服给药，让患者用药更加便捷，是公司在代谢疾病领域持续创新的成果。”

　　根据公告，HRS-1596已在中国获准开展用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示，诺和诺德是口服多肽领域的先行者。作为该领域的领军企业，诺和诺德依托强大的自主研发和领先的外部创新，不断拓展和深化覆盖肥胖症、糖尿病及其他心血管代谢疾病的口服药物管线。

　　这笔交易发生在诺和诺德面临多重压力的关键时期。在GLP-1赛道，诺和诺德与 礼来 替尔泊肽的竞争持续承压。诺和诺德下一代减重药物CagriSema在REDEFINE 4头对头试验中未能达到非劣效于替尔泊肽的主要终点（减重23.0% vs 25.5%），但在REIMAGINE 5试验中，其减重效果优于低剂量替尔泊肽（12.4% vs 9.1%）。

　　此次交易是2026年国产 创新药 对外授权持续活跃的最新例证。据国家药监局数据，2026年上半年我国 创新药 对外授权共81笔，交易总额约1100亿美元，已达2025年全年总额的八成。

　　 恒瑞医药 在公告中表示，协议的签署有助于拓宽HRS-1596的海外市场，同时将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

（文章来源：经济参考网）

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