大学毕业一年多，25岁小伙被确诊全球罕见变异白血病最大愿望：活着陪妈妈回四川老家
25岁的郭杰，正躺在距离老家1700公里外的河北燕达陆道培医院病房里，接受第九次化疗。
这名老家在四川广安岳池县的小伙，今年2月在四川成都一家医院确诊急性早幼粒细胞白血病。郭杰回忆，2025年底他便持续咳嗽，吃药后不见好转，直到前往呼吸内科就诊，最终确诊白血病。郭杰说，在治疗期间，医生发现自己心脏里有血栓，双重病症让治疗风险成倍增加，病情变得更加凶险复杂，随时面临肺栓塞、心衰、大出血等致命危险。
▲郭杰和他的母亲 这个在农村长大的年轻人，原本即将开启崭新的人生。2024年，郭杰从成都一所高校毕业，入职当地一家互联网科技公司担任算法工程师。在大学里他就热衷创业，工作一年后，他因创业梦想辞职，计划投身人工智能领域创办一家 “一人公司”。但一纸诊断报告，打碎了他全部的人生规划。
为治病，郭杰辗转成都、天津、北京多地求医。在外务工的哥哥拿出所有积蓄，辞去工作第一时间赶到其身边陪护，做好随时捐献骨髓的准备。医院附近的出租屋里，听力不佳的母亲赵小燕整日为小儿子的病情忧心。这位在农村待了一辈子的妇女，丈夫十多年前因病离世，她靠给人洗车，供郭杰读完大学。郭杰记得，高中时黑板看不清楚，需要更换眼镜，考虑到家里条件，他一直没有开口。没想到母亲却默默记在了心里，每天从凌晨五点忙到晚上九、十点，攒下钱给他配了一副新眼镜。拿到大学录取通知书的那个夜晚，赵小燕彻夜难眠。收工之后，她坐在昏暗灯光下，一遍一遍清点五块、十块、二十块的零钱，小心收好放在枕头下，一点点凑齐儿子的学费。
靠着勤工俭学与助学贷款，郭杰读完四年大学。他以为苦日子终于熬出头了，可以让苦了一辈子的母亲好好享福了。可命运，给了这个家庭沉重一击。
▲郭杰 为照料患病的儿子，这是赵小燕人生第一次出远门。她手腕上戴着一只银手镯，是丈夫当年送给她的结婚信物。为筹措郭杰的治疗费，她在医院附近的街头逢人就问，希望有人能买下这件她眼中的“无价之宝”，但有人只愿意出100元，赵小燕哭着拒绝了，也有好心人得知情况后，没要她的手镯，主动给她捐钱。
9月16日，一直陪护郭杰治疗的哥哥郭豪告诉红星新闻记者，弟弟病情凶险，但求生欲很强，家人也不愿放弃，截至目前，全家治疗开销已有50余万元。红星新闻记者了解到，郭杰户籍地社区居委会已为他办理低保。居委会出具的相关证明中写道：郭杰患急性早幼粒细胞白血病合并心脏血栓等多种疾病，其父亲患重病去世多年，母亲打零工维持家庭基本生活，哥哥因文化低无特别的劳动技能也只能打零工，现在医院护理郭杰，家庭失去所有经济收入，医治花费过高导致目前家庭经济负担沉重，生活困难，家庭已无力承担医疗费用，情况属实。
在社交平台上，郭杰写道：“妈妈想尽办法给我做肉、煮蛋，变着花样给我补充营养。可她自己，从来舍不得买一口青菜，每天吃我的剩饭和捡别人丢弃的烂菜叶充饥。她听不清声音，不会说普通话，在陌生的大城市寸步难行……却从来不在我面前抱怨一句”。
郭杰告诉红星新闻记者，医生告诉他，其所抽骨髓首次查出变异M3白血病基因突变，系全球罕见的变异白血病。郭杰也在网上查询了相关文献，发现STAT5B::RARA融合基因阳性这样的病例记录，全球仅有19例。
郭杰说，他现在最大的心愿，就是能活着陪妈妈回到四川老家。
红星新闻记者 王超 受访者供图
编辑 杨珒
审核 何先菊