全球首个本迪布焦型埃博拉疫苗临床试验启动人体接种
全球首个本迪布焦型埃博拉疫苗临床试验启动人体接种
7月24日，首位志愿者接种了针对本迪布焦型埃博拉病毒的疫苗。这距离世界卫生组织（WHO）5月17日宣布刚果民主共和国和乌干达当前的埃博拉疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”仅过去了68天。截至7月27日，仅刚果民主共和国就确认了3200例确诊病例和1405例死亡病例。本迪布焦型埃博拉病毒目前尚无获批的疫苗或疗法。
据《自然》报道，这种名为ChAdOx1的疫苗，目前正在由英国牛津大学主导的I期临床试验中进行测试。Ch AdOx1采用与牛津-阿斯利康新冠疫苗相同的载体平台，但携带的是邦本迪布焦型埃博拉病毒蛋白的遗传指令。
“我们团队中有几位成员曾参与应对2013年的埃博拉疫情，自那时起，我们便一直在研制针对埃博拉病毒及其他丝状病毒的候选疫苗。”ChAdOx1疫苗研究的首席科学研究员、牛津大学的Teresa Lambe表示，“当此次疫情被宣布为突发公共卫生事件时，我们其实已经从冷冻库中取出了合适的基因序列，这使我们能够迅速研制出针对本迪布焦型埃博拉病毒的特异性疫苗。”
该试验旨在评估疫苗的安全性及其诱导的免疫反应，随后将于今年晚些时候在乌干达开展更大规模的试验。I期临床试验计划在英国招募约50名18至55岁的成年人。该试验将以健康志愿者为对象，研究人员希望通过这项研究评估疫苗的安全性，并观察疫苗是否会引起炎症和免疫反应的任何生理迹象。“有了这些数据，我们希望能够与合作伙伴——MRC乌干达病毒研究所共同启动一项临床试验。”Lambe表示。
另有两种疫苗也正在研发中，一种是由美国莫德纳公司研发的mRNA疫苗，预计将于下个月进入临床试验；另一种是由国际艾滋病疫苗倡议组织研发的候选疫苗，其成分与WHO推荐的针对扎伊尔埃博拉病的疫苗相似。这3种疫苗均由流行病防范创新联盟提供资金支持。