外资加码上海：从“落地生根”到“创新策源”
外资加码上海：从“落地生根”到“创新策源”
2026年09月16日 22:28
作者：
潘洁
外资企业正从“在中国制造”“在中国销售”，加速迈向“在中国研发”“与中国共创”的新阶段。
9月16日，全新升级的 赛诺菲 上海外资研发创新中心在静安区正式揭牌。同日， 赛诺菲 与复旦大学附属华山 医院 签署合作协议，共建 赛诺菲 全球第四家、亚太区首家卓越转化中心。
无独有偶，全球生命科学巨头 丹纳赫 在苏州的医学诊断平台中国研发制造基地举办阿尔茨海默病科普分享会，聚焦早筛早诊与本土创新。
从“引进来”到“共创共享”，外资研发进入3.0
过去，外资企业进入中国市场，多以“销售产品”或“本地化生产”为主。如今，随着中国创新生态的成熟，越来越多跨国企业开始将核心研发功能前置，深度融入本土创新链条。
上海，正以其开放的政策生态、密集的科研资源，成为全球 创新药 械企业布局中国的首选策源地。
赛诺菲此次在上海设立全新法律实体，标志着其中国研发中心全面战略升级。新中心将成为其在中国规模最大的转化医学研究中心，推进免疫、慢病、肿瘤及罕见病等重点领域的 创新药 物研发，形成强大的全球研发合力。此举体现了赛诺菲持续推进在华研发能力建设、加速创新成果转化的投入。
同样， 丹纳赫 也于2026年7月将其中国本土战略升级为“创升中国3.0”，明确提出“中国创新服务中国、赋能全球”。
7月16日， 丹纳赫 旗下徕卡上海研发制造基地正式启用，徕卡在中国完成了从单一工厂到集研发、制造于一体的全球研发制造基地的跨越。
“创升中国3.0的核心，是推动中国创新走向全球。”丹纳赫中国医学诊断平台总裁于婧表示，徕卡上海研发制造基地的启用，不是单一工厂的升级，而是丹纳赫诊断平台在中国构建“本土临床洞察——端到端研发——规模化智造——跨品牌协同——全球化反向赋能”闭环中的关键一步。
政策赋能：上海打造外资研发“热带雨林”
外资研发能级的跃升，离不开政策的精准滴灌。2026年，上海密集出台多项支持政策，构建起覆盖研发、制造、数据、金融的全链条服务体系。
2026年初实施的《上海市进一步支持外资研发中心提升能级的政策措施》提出26项举措，从研发投入补助、科研设施开放，到数据跨境流动绿色通道、进口研发用品通关便利，全方位降低创新成本。6月，上海市科委等五部门联合发布《关于支持生物医药外资企业高能级项目落地的若干措施》，明确支持外资在沪布局研发中心、全球总部，并将高端产业项目纳入重大外资清单，提供“一站式”服务。
静安区作为上海外资总部密度最高的区域，更推出“静八条”专项政策，聚焦生物医药、美妆健康等主导产业，支持外资企业设立创新平台、导入新业务板块。目前，全区已集聚148家跨国公司地区总部，涉外经济规模连续10年位居中心城区第一。
临床转化：打通“最后一公里”的关键
研发不止于实验室，最终要服务于患者。如何打通从科学发现到临床应用的“最后一公里”，成为外资企业深耕中国的核心命题。
赛诺菲与华山 医院 共建的卓越转化中心，正是这一思路的体现。双方将围绕转化研究、临床研究、技术平台、商业机会和人才培养五大领域合作，进一步连接药物研发能力与本土临床研究资源。华山 医院 作为国内GCP临床试验量值评估领先的 综合 医院，其强大的临床研究能力，为 创新药 械的快速转化提供了坚实支撑。
丹纳赫则聚焦阿尔茨海默病这一重大公共卫生挑战。我国AD患者近1700万，但早诊率长期偏低。随着两款疾病修饰治疗（DMT）药物在国内获批，诊断成为“先于治疗的前置闸门”。丹纳赫通过血液生物标志物检测技术，推动AD进入“可筛查、可干预”的新时代，并积极参与国家医保局相关检测项目立项，助力技术落地临床。
近日，丹纳赫于苏州医学诊断平台中国研发制造基地，举办以“‘丹’心循证，‘贝’护记忆”为主题的阿尔茨海默病（AD）科普分享会。
丹纳赫诊断平台提出判断：行业正在从“可检测”进入“如何标准化应用”的新阶段，仍需持续积累多中心循证证据并完善标准体系。
在于婧看来，关键不只是“有没有更早的检测手段”，而是能否把科研中的生物标志物进展，转化为临床可理解、可验证、可衔接的诊疗工具，帮助医生在合适的人群和时间点做出更有依据的判断。
丹纳赫中国医学诊断平台运营与创新副总裁褚渊表示，开放式创新不再是“从国外引进技术、到中国找合作伙伴落地”，而是真正把中国需求与全球创新体系结合起来，进行双向共创。
无论是赛诺菲的转化医学中心，还是丹纳赫的本土化诊断平台，其背后都指向同一个目标：将中国的科学发现、临床洞察与全球研发体系深度融合，实现“在中国，为全球”。
这种深度融合，正在形成良性循环。一方面，外资企业带来先进技术与管理经验；另一方面，本土高校、医院、创新企业也通过合作获得资源与平台。上海正从“外资聚集地”升级为“全球创新网络的关键节点”。
（文章来源：国际金融报）