外资药企深化在华研发合作中国生物医药创新加速融入全球
跨国药企在华研发正从临床试验合作向早期研发、转化研究和开放式创新延伸，中国创新资源与全球研发体系的联系日益紧密。
10 月 12 日，勃林格殷格翰宣布，其新设于上海张江的中国研发中心正式落成，将进一步拓展在华早期临床开发能力，深化与中国创新生态各方的合作。这一动向折射出跨国药企在华研发布局的新变化：从依托中国开展临床研究，逐步向更早期的药物开发环节延伸，并通过技术合作、授权引进等方式，将中国科研成果纳入全球创新链条。
近年来，中国生物医药创新能力持续提升，创新药研发、临床研究和成果转化不断发展，吸引跨国药企加大在华研发投入、拓展合作网络。 2026 年 3 月，阿斯利康宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，布局早期研究、病毒载体开发、临床生产及注册支持等环节。跨国药企在华布局日益多元，研发中心、开放创新平台与产业化设施协同发展的趋势进一步显现。
研发环节前移，中国团队深度参与全球创新
从临床研究到早期开发，跨国药企在华研发的功能边界正在拓展。过去，中国团队在全球研发体系中主要承担临床试验等职能；如今，随着本土科研能力、临床资源和创新生态不断发展，中国团队正更多参与药物早期开发、科学决策和成果转化。
勃林格殷格翰新设立的中国研发中心，将早期医学、外部创新、药物开发以及临床药理与非临床安全科学四大核心能力整合于一体，强化科学发现、早期开发与转化研究之间的协同。
其中，早期医学团队将围绕疾病机制研究、生物标志物开发以及临床概念验证（ PoC ）研究，推动创新项目发展。公司还计划推动中国参与所有概念验证前（ Pre-PoC ）临床开发项目，进一步将中国团队纳入全球研发的早期环节。
据介绍，目前，勃林格殷格翰中国团队已参与公司全部关键临床研究，以及超过 70% 的早期临床研究项目，并在药物开发、临床药理学、非临床安全科学和外部创新等领域承担重要职能。公司表示，中国团队的参与已推动多个创新药物在中国实现全球首发或全球同步获批。
跨国药企不断提升中国团队在全球研发中的参与程度，意味着中国在全球新药开发中的角色正发生变化。中国不仅是创新药的重要市场，也在逐步成为全球研发网络中的重要协作节点。通过更早参与药物开发，中国团队能够更充分地发挥本土临床研究和科研资源优势，推动创新成果更好地回应患者需求。
开放式创新深化，跨国药企与本土创新力量双向赋能
跨国药企在华研发布局的另一项重要变化，是更加重视与本土创新企业、高校及科研机构的协同合作。随着中国创新药研发能力增强，本土企业的技术平台和候选药物逐渐成为全球医药创新合作的重要资源，跨国药企也通过业务拓展与许可、风险投资、联合研究等方式，拓展外部创新渠道。
公开数据显示， 2025 年，中国创新药通过对外授权（ License-out ）模式实现的出海交易取得跨越式发展。全年对外授权交易总金额突破 1300 亿美元，交易数量超过 150 笔。相较于 2024 年全年的 519 亿美元和 94 笔，交易规模与活跃度均呈现倍数级增长，反映出国际资本与产业界对中国医药创新价值的高度认可。相关合作不仅为本土创新成果进入国际市场提供了渠道，也推动跨国药企进一步关注中国研发项目的全球开发价值。
从全球研发资源与本土创新力量的对接，到创新成果的跨境开发与转化，开放式创新正在为生物医药产业合作拓展新的空间。对跨国药企而言，深化与中国创新主体的合作，有助于拓展研发项目来源、丰富创新管线；对中国创新企业而言，与跨国药企开展合作，则有助于借助其研发、临床开发和国际化经验，提升创新成果的开发效率与全球竞争力。
政策环境持续优化，创新合作发展基础进一步夯实
跨国药企持续深化在华研发合作，既与中国生物医药创新能力提升有关，也离不开开放政策和产业生态的支撑。
《 2025 年稳外资行动方案》提出，推动生物医药领域有序开放。支持符合条件的外资企业参与生物制品分段生产试点；研究完善医药领域开放政策，便利创新药加快上市。与此同时，《鼓励外商投资产业目录（ 2025 年版）》继续将生物医药技术开发、生产等纳入鼓励外商投资的相关领域，为外资参与中国生物医药产业发展提供政策支持。
对于研发周期长、技术要求高、国际协作紧密的生物医药产业而言，稳定、透明、可预期的发展环境尤为重要。随着研发合作不断深化，知识产权保护、科研成果权属界定、技术转移和成果转化机制也受到更多关注。近年来，我国不断健全知识产权保护体系，依法保障创新主体合法权益，有助于稳定各方合作预期，促进创新资源有序流动，为跨国研发协作和成果产业化提供支撑。（本报记者 姜旭）
（编辑：刘珊）