拜耳集团杨灏：进博会不止“首展首秀”更在于缩短创新与患者获益之间的距离
央广网北京11月5日消息（记者 刘家怡）作为进博会的“全勤生”，拜耳今年连续第九年参展，处方药及影像诊断共有8款创新产品迎来“进博首秀”，可申达（非奈利酮片）是其中之一，这是它新增心衰适应症后首次亮相进博会。拜耳集团处方药事业部高级副总裁，普药业务总经理杨灏表示，进博会“一路见证了可申达在中国的发展”，从临床数据展示，到适应症获批，再到可及性提升和新的适应症拓展。在他看来，进博会最重要的价值，是“不断缩短创新与患者获益之间的距离，让全球创新更快转化为中国患者真正可感知的健康价值”。
获批之后 故事才刚开始
据了解，可申达是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，此前已在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者；今年5月，进一步获批用于左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者；7月，被纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，治疗非糖尿病慢性肾脏病的新适应症申请也在同月于中国递交。
在杨灏看来，纳入基药目录“既体现了国家持续完善基本药物保障体系、提升创新药可及性的努力，也反映了非奈利酮在糖尿病相关慢性肾脏病和心力衰竭治疗领域的临床价值获得广泛认可”；而从糖尿病相关慢性肾脏病，到心力衰竭，再到更广泛的慢性肾脏病患者，“我们希望不断拓展患者获益的边界”。
拓展到心衰，面对的是一个庞大的患者群体。杨灏表示，可申达今年的一系列进展，最重要的意义在于“不断拓展创新治疗能够覆盖的患者人群，让更多心肾代谢疾病患者从创新中获益”。但在拜耳看来，回应这一群体的需求，不能只着眼于单一疾病或单一产品。
新与旧 相辅相成
杨灏强调，心血管疾病已经不能局限于某一个疾病或某一个指标。“很多患者可能同时面临高血压、心衰、肾脏疾病以及代谢异常等多重风险，这些疾病之间又相互关联、相互影响。因此，需要思考的不只是‘如何治疗一种疾病’，而是如何更早识别风险、延缓疾病进展、减少严重事件，并帮助患者实现更长期、更综合的健康管理。”
在这套逻辑下，拜耳的产品组合被他看作一个整体：拜阿司匹灵、拜新同、拜瑞妥等长期服务中国患者的品牌，“经过长期临床实践，在心脑血管疾病的规范治疗和长期管理中持续发挥作用”；唯可同、可申达等创新产品，则用来回应新的临床未满足需求。“创新产品和成熟产品从来不是替代关系，而是共同构成我们服务患者长期健康需求的基础。”
以心衰为例，唯可同（维立西呱片）是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，用于近期发生过心衰恶化事件的射血分数降低的症状性慢性心衰成人患者；可申达则用于左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者。心衰是一个非常复杂的疾病，患者所处阶段、射血分数、合并疾病和治疗需求各不相同。“因此，临床上需要更多不同机制的治疗手段，为不同类型、不同阶段的患者提供更加有针对性的治疗选择。”
一家企业不够：进博会从“展示窗口”走向“连接平台”
药物只是链条上的一环。“慢病管理本质上是一项长期的系统工程，单靠一种药物、一家企业，甚至单一环节的努力都远远不够。”杨灏说，真正改善患者的长期健康结局，需要把疾病预防、早期识别、规范诊疗和长期管理连接起来，也需要医疗机构、专家、企业、媒体、社会组织以及患者共同参与。
今年的进博会就是例子：拜耳携手合作伙伴启动“蛋白尿达标行动”，从蛋白尿这一重要指标切入，推动对CKM（心肾代谢）相关疾病风险和长期管理的关注；围绕心衰，联合专家和患者代表启动“关爱心衰公益宣传大使”活动，提升公众对心衰早识别、规范诊疗和长期管理的认知。
除了活动与合作，拜耳在进博会上展示的，还有处方药在中国的全价值链布局。一方面，北京供应中心扎根中国三十余年，持续提升本地化生产与供应能力；另一方面，中国研发中心、拜耳Co.Lab共创平台和拜耳・亦庄开放创新中心不断汇聚全球资源、链接中国创新力量。
在杨灏看来，真正的创新价值，不应停留在一款药物的获批或上市，而要看它能否融入疾病管理的全过程，最终改善患者的长期健康结局。因此，进博会对拜耳而言不止于“首展首秀”：它正在从创新成果的“展示窗口”，进一步成为创新价值的“转化平台”和生态合作的“连接平台”。杨灏表示：“拜耳希望把展台上的创新转化为患者可及的治疗选择，把展会期间形成的共识转化为长期合作，更重要的是，让一次次创新最终沉淀为推动疾病管理模式进步、改善患者长期健康结局的持续力量。”