免疫

李明团队联合美国密歇根大学教授张燕团队，首次揭示了CRISPR-Cas的这一“新身份”及其作用机制，并系统鉴定出受其“指挥”的20余种已知或新型免疫元件，为深入理解和干预高等生命的先天免疫提供了新理论认知，有望为底层分子技术的创新提供关键元件资源。

基于这一发现，研究团队还建立了一条细菌免疫元件发掘的全新路径，系统性鉴定出一系列新型免疫元件。

李明团队发现，CRISPR-Cas并非只像“狙击手”那样单独向“敌人”噬菌体病毒射击，它还充当“指挥官”，指挥着由不同先天免疫系统组成的免疫体系。

而在临床研究中，则可以基于“指挥官”和“炮兵”的免疫偶联机制，为噬菌体治疗构建精准决策树：根据病原菌的免疫基因背景，定制噬菌体的选用和改造方案，提升抗感染治疗成功率。

而在临床研究中，则可以基于“指挥官”和“炮兵”的免疫偶联机制，为噬菌体治疗构建精准决策树：根据病原菌的免疫基因背景，定制噬菌体的选用和改造方案，提升抗感染治疗成功率。