肿瘤

伏罗尼布最初重点布局抗肿瘤领域，与其作用机制有关：作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，伏罗尼布对VEGFR、PDGFRβ等靶点有较强的抑制作用，在药理上主要通过抑制新生血管形成发挥抗肿瘤作用，贝达药业也由此推进了其联合依维莫司治疗肾癌的开发。

伏罗尼布最初重点布局抗肿瘤领域，与其作用机制有关：作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，伏罗尼布对VEGFR、PDGFRβ等靶点有较强的抑制作用，在药理上主要通过抑制新生血管形成发挥抗肿瘤作用，贝达药业也由此推进了其联合依维莫司治疗肾癌的开发。