新策略有望让红斑狼疮患者实现无药缓解

新策略有望让红斑狼疮患者实现无药缓解

“红斑狼疮”，名称源自拉丁语中的“狼”（Lupus）和“发红”（Erythematosus）——因部分患者面部会出现类似狼咬伤痕迹的红斑而得名。它并非简单的皮肤病，而是一种可能累及全身多个器官的自身免疫性疾病。

长期以来，病情反复、难以停药，一直是困扰红斑狼疮患者的难题。近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称武汉协和医院）风湿免疫科李秋柏教授团队通过Ⅰ期临床试验，首次验证了CD3×CD19 T细胞衔接器治疗系统性红斑狼疮的可行性，为红斑狼疮的“免疫重置”治疗开辟了新路径。9月10日，相关研究成果发表于《自然·医学》。

病与药的“两难”

正常情况下，人体免疫系统产生的抗体能够抵御外来病原体，但红斑狼疮患者体内的部分抗体却将人体自身正常细胞组织当成攻击对象。这种异常的免疫反应可能引发皮疹、脱发、关节疼痛，甚至累及心脏、肾脏等多个器官。

长期以来，临床上主要依靠糖皮质激素和免疫抑制剂控制病情。但长期用药可能带来满月脸（表现为脸部肿大）、高血糖、骨质疏松、感染等不良反应，严重时，药物副作用造成的损害甚至可能超过疾病本身。

李秋柏告诉《中国科学报》，自己曾接诊过一名红斑狼疮患者，因长期接受大剂量激素等药物治疗，身体发育受到严重影响，原本27岁的女性，外貌看起来仍像一名“小学生”，“看着让人心情沉重”。

对不少患者而言，这种疾病带来的困扰会延展到婚恋、生育、就业和社会交往，一些人因为害怕药物副作用而自行减药、停药，结果导致病情再次复发。

近年来，贝利尤单抗等生物制剂为患者提供了新的治疗选择，但部分患者仍需联合使用免疫抑制剂，难以摆脱长期用药。国际上最新的CAR-T细胞疗法使部分患者实现了长期“无药缓解”，但其细胞制备流程复杂、治疗费用非常高昂，并且通常还需提前进行淋巴细胞清除化疗，增加治疗风险。

“有没有一种办法能达到类似CAR-T的治疗效果，并且不用化疗，确保治疗既有效、又安全，且经济？”带着这个问题，李秋柏团队开启了长达数年的治疗路径探索。

免疫治疗的“连接器”

2022年底，长期从事血液病诊疗的李秋柏转任武汉协和医院风湿免疫科主任。此前，他在血液科已接触过一种用于治疗白血病的新技术——T细胞衔接器（TCE）。既然这种技术能够利用人体自身的免疫细胞清除肿瘤细胞，能否将其用于治疗红斑狼疮？

李秋柏介绍，人体内的T细胞能够识别并清除异常细胞，B细胞则负责产生抗体。红斑狼疮的发生与B细胞产生攻击自身组织的抗体密切相关。如何调动T细胞清除这些B细胞，成为研究的关键。

该团队采用的CD3×CD19 T细胞衔接器是一种双特异性抗体。“这个抗体就像有两只手，”李秋柏解释，它一端抓住T细胞表面的CD3分子，另一端抓住B细胞表面的CD19分子，将两类细胞拉到一起，激活T细胞，进而清除B细胞。

与CAR-T疗法不同，这种方法无需将患者的T细胞取出进行体外基因改造，而是通过注射抗体，直接调动患者体内的T细胞发挥作用，并且无需提前进行淋巴细胞清除化疗。

2023年，该团队完成研究方案设计及伦理审批等准备工作，2024年正式启动患者入组，开展全球首个公开注册的CD3×CD19 T细胞衔接器治疗系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床试验。

经过12个月随访，10名可评估患者全部达到SRI-4临床应答标准，其中8人达到狼疮低疾病活动状态，6人达到更严格的临床缓解标准，患者的激素用量也明显下降。

主题：T细胞