宜泽康

其中，宜泽康是全球迄今首款且唯一获批上市的双特异性抗体ADC药物，同时也是唯一进入全球注册阶段的上皮生长因子受体（EGFR）×人类表皮生长因子受体3（HER3）双特异性ADC。

宜泽康获批的鼻咽癌后线治疗患者基数有限，国内市场贡献相对有限，真正的价值取决于海外市场，而海外临床能否成功复现国内数据仍是未知数。

今年6月及7月，宜泽康的鼻咽癌后线治疗及食管鳞状细胞癌二线治疗的新药申请（NDA）分别获得国家药监局批准。

宜泽康获批的鼻咽癌后线治疗患者基数有限，国内市场贡献相对有限，真正的价值取决于海外市场，而海外临床能否成功复现国内数据仍是未知数。

今年6月及7月，宜泽康的鼻咽癌后线治疗及食管鳞状细胞癌二线治疗的新药申请（NDA）分别获得国家药监局批准。

宜泽康获批的鼻咽癌后线治疗患者基数有限，国内市场贡献相对有限，真正的价值取决于海外市场，而海外临床能否成功复现国内数据仍是未知数。

其中，宜泽康是全球迄今首款且唯一获批上市的双特异性抗体ADC药物，同时也是唯一进入全球注册阶段的上皮生长因子受体（EGFR）×人类表皮生长因子受体3（HER3）双特异性ADC。