博骥源完成数千万元A+轮融资，资金用于核心管线BGT
博骥源完成数千万元A+轮融资，资金用于核心管线BGT-010临床开发
2026年10月29日 22:45
《科创板日报》29日讯，近日，博骥源（上海）生物医药有限公司（下称“博骥源”）完成数千万元A+轮融资，投资方包括勤智资本、富汇 创投 、个人投资人及老股东。
本轮募集资金将主要用于公司全球首创的核心管线BGT-010的Ⅱb期临床开发，新适应症拓展，加速多个创新候选分子的临床前验证，推动更多源头创新的潜在疗法走向临床，以及完善团队建设等。
公司在本轮融资中获得老股东持续加码。
根据财联社 创投 通—执中数据，以2026年10月为预测基准时间，博骥源后续2年的融资预测概率为66.27%。
博骥源成立于2020年9月，总部位于上海市浦东新区，是一家聚焦代谢与炎症性疾病的小分子 创新药 研发商。
博骥源由中科院上海药物所南发俊、谢欣、李静雅三位资深科学家联合创办，基于多年跨学科合作积累及科研院所药物发现优势创立。核心团队汇聚多名国家杰青科学家与资深产业管理人才，兼具深厚科研背景与临床转化能力；经营与运营团队拥有丰富的新药研发及产业落地经验，总经理为兰志银。
公司搭建核心技术平台，推进多条全球FIC管线。BGT-010为全球首个用于特应性皮炎治疗的GPR84拮抗剂，处于临床Ⅱ期；BGT-004为全球首个肠 道富 集GPR84拮抗剂，已获批溃疡性结肠炎IND并进入临床Ⅰ期；BGT-002为全球首个用于MASH及混合型高血脂治疗的ACLY/PPARα双靶小分子 创新药 ，处于临床II期。
核心管线BGT-010最新临床揭盲结果显示其具备成为特应性皮炎疗效最优且可覆盖全年龄段患者的Best-in-Disease外用药潜力。针对特应性皮炎、溃疡性结肠炎、MASH等适应症的临床前与早期临床数据表现亮眼，多条全球FIC候选药物已推进至临床阶段。
代谢与炎症性疾病小分子 创新药 在政策扶持与技术赋能下，研发范式加速重塑且临床验证持续推进。
竞争格局方面，壹瑞医药核心产品YR001软膏已完成针对特应性皮炎治疗的美国IIa期临床试验（28天周期），并于近期完成了揭盲。初步临床数据显示，该药物未出现相关不良反应，相较同类上市靶向药安全性优势显著，临床有效性获初步证实。同时，该药国内临床桥接试验筹备工作已全部完成，也将于近期正式启动。
政策情况方面，工业和信息化部等十部门印发《医药工业发展“十五五”规划》，提出加快 人工智能 、量子计算等新技术赋能药物研发，探索生物制造等药械生产新模式，深化分子精准递送等前沿技术应用，培育若干新增长点。上海市人民政府办公厅印发《上海市战略性新兴产业发展“十五五”规划》，提到加快具有重大 知识产权 价值的创新药培育开发，加强AI模型对临床成功率等的辅助预判，推动高质量医疗和临床研究队列数据支撑创新药开发转化。
市场空间方面，头豹研究院发布报告显示，中国过敏性疾病药物市场规模由2019年的44亿美元增加至2024年的81亿美元，年复合增速为12.9％，预计未来到2030年，市场规模将以19.0％的增速增加至229亿美元。其中，小分子药物从2019年的43亿美元增加至2024年的65亿美元，预计到2030年增加至105亿美元。
行业趋势方面，湘财证券指出，AI正在重塑环肽研发范式，覆盖设计到验证全链条，让环肽设计从试错科学走向工程科学。 中信建投 指出，AI特别是深度学习的发展，促进其在靶点筛选、分子生成及优化等方面的应用，有望重塑早期药物发现流程，大幅加速早期药物筛选的效率及成功率。
行业风险方面，湘财证券指出，环肽药物存在研发不及预期风险。
（文章来源：科创板日报）