依沃西

依沃西是全球首款上市的PD1/VEGF双抗，已在中国获批治疗肺癌，但市场对Summit能否将这款药物成功推进至美国上市，仍然存有较大疑虑。

有意思的是，在阿斯利康本次入股Summit之前，依沃西在中国开展的胆道癌临床试验中，联合化疗方案，对比度伐利尤单抗联合化疗方案已取得初步胜出结果。

康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士表示，这次阿斯利康入股Summit，有望为依沃西的全球开发注入充裕的资金和丰富的产业资源，加速依沃西全球（含中国）临床开发节奏。

依沃西是全球首款上市的PD1/VEGF双抗，已在中国获批治疗肺癌，但市场对Summit能否将这款药物成功推进至美国上市，仍然存有较大疑虑。

2022年12月，中国药企康方生物将PD-1/VEGF双抗依沃西的海外权益，以总交易额高达50亿美元加销售净额两位数提成，授权给Summit，彼时创下了中国单个创新药对外权益许可最高交易金额纪录。

依沃西是全球首款上市的PD1/VEGF双抗，已在中国获批治疗肺癌，但市场对Summit能否将这款药物成功推进至美国上市，仍然存有较大疑虑。

依沃西是全球首款上市的PD1/VEGF双抗，已在中国获批治疗肺癌，但市场对Summit能否将这款药物成功推进至美国上市，仍然存有较大疑虑。