新生儿坏死性小肠结肠炎

基于Delta毒素作为新生儿坏死性小肠结肠炎关键致病靶点这一发现，团队接下来计划开发床旁快速检测试纸、预防性疫苗、人源化中和抗体，分别用于早期预警、高危预防和重症救治。

他们希望这些工具能帮助新生儿坏死性小肠结肠炎精准分型与个体化干预，改善重症早产儿预后，降低病死率与远期神经致残风险。

论文共同通讯作者熊小哲告诉《中国科学报》，该研究把对部分重症新生儿坏死性小肠结肠炎发病机制的认识，从以往以肠道菌群失调为主的相关性观察，推进到特定细菌毒素致病的分子层面，为理解重症新生儿坏死性小肠结肠炎的发生发展、寻找靶向防治手段提供了线索。

吴凯指出，目前临床上还缺乏针对新生儿坏死性小肠结肠炎的特异性防治手段。

研究过程中，团队注意到一个临床检测难题：新生儿坏死性小肠结肠炎起病急、进展快，患儿常在发病早期接受抗生素治疗，加之粪便中致病菌丰度低，细菌分离培养难度大。

在新生小鼠新生儿坏死性小肠结肠炎感染模型中，中和抗体干预能够显著提高动物存活率，减轻肠道坏死、脑损伤和肺部病变。

吴凯指出，目前临床上还缺乏针对新生儿坏死性小肠结肠炎的特异性防治手段。

论文共同通讯作者熊小哲告诉《中国科学报》，该研究把对部分重症新生儿坏死性小肠结肠炎发病机制的认识，从以往以肠道菌群失调为主的相关性观察，推进到特定细菌毒素致病的分子层面，为理解重症新生儿坏死性小肠结肠炎的发生发展、寻找靶向防治手段提供了线索。

新生儿坏死性小肠结肠炎是新生儿、尤其早产儿高发的危重胃肠道急症。