批准公司自主研发
效果
8月20日，恒瑞医药发布公告称，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊上市，该药品适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者。
文章
7月29日，恒瑞医药发布公告称，收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市，该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物，用于治疗成人2型糖尿病；
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影响
8月20日，恒瑞医药发布公告称，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊上市，该药品适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者。
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7月29日，恒瑞医药发布公告称，收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市，该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物，用于治疗成人2型糖尿病；
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