宿主因子调控猪德尔塔冠状病毒复制机制获揭示
速读：研究团队首次证实，sGBP1是抑制PDCoV复制的关键宿主因子。
sGBP1的GTP酶结构域和α-螺旋结构域均具有抑制活性：一方面，sGBP1通过其GTP酶结构域与PDCoV转录复制复合体中的“支架蛋白”NSP8相互作用，破坏NSP8与RNA依赖性聚合酶NSP12的结合，从而抑制转录复制复合体的形成；
揭示宿主抑制病毒复制的相关因子及其作用机制，对制定抗病毒策略具有重要意义。
宿主因子调控猪德尔塔冠状病毒复制机制获揭示
在国家重点研发计划等项目资助下，广东省农业科学院动物卫生研究所研究员张建峰、副研究员刘志成团队成功揭示了宿主蛋白猪源GBP1（sGBP1）通过双重机制抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）复制的新机制。相关成果近日在线发表于《病毒学杂志》（ Journal of Virology ）。
相关研究机制图。研究团队供图
PDCoV是一种已全球流行超过十年的肠道冠状病毒，不仅引起仔猪严重腹泻和高死亡率，还可感染禽类、啮齿类、反刍动物乃至人类，对养猪业和公共卫生构成双重威胁。揭示宿主抑制病毒复制的相关因子及其作用机制，对制定抗病毒策略具有重要意义。
鸟苷酸结合蛋白是一类具有水解酶活性的干扰素诱导因子，可将三磷酸鸟苷（GTP）水解为GDP和GMP，在宿主抵抗原虫、细菌和病毒感染中发挥重要作用。研究团队首次证实，sGBP1是抑制PDCoV复制的关键宿主因子。sGBP1的GTP酶结构域和α-螺旋结构域均具有抑制活性：一方面，sGBP1通过其GTP酶结构域与PDCoV转录复制复合体中的“支架蛋白”NSP8相互作用，破坏NSP8与RNA依赖性聚合酶NSP12的结合，从而抑制转录复制复合体的形成；另一方面，sGBP1能够直接结合病毒RNA，使转录复制复合体无法获得模板，进而阻断病毒基因组的转录与复制。
该研究丰富了对干扰素刺激基因分子抗病毒机制的认识，并为抗冠状病毒药物研发提供了新靶点。
相关论文信息：https://doi.org/10.1128/jvi.00207-26