配对样本

临床中心层面，上述试剂开发人士分析称，行业正从临时项目合作转向与具备CDx临床经验、病理复核能力的头部肿瘤中心长期战略绑定，“搭建快速伦理沟通通道，提前约定配对样本采集、知情流程与基线信息采集标准，由核心中心承担前瞻性主研究、区域中心补充样本量，同时提前对齐原研头对头比对方案，减少方案变更带来的延期”。

一位长期从事肿瘤诊断试剂开发的业内人士告诉《每日经济新闻》记者，临床证据门槛抬升后，配对样本和原研头对头比对拉长开发周期、增加临床投入，企业会收缩管线，聚焦高价值靶点；