国产双靶点减重降糖原研药纳入医保目录，用于成人2型糖尿病
2026年11月14日 11:1
新京报贝壳财经讯（记者俞金旻）11月14日，2026创新药高质量发展大会在江苏苏州召开。本次会议上，国家医保局介绍了2026年国家药品目录调整情况，并公布新增进入国家医保目录以及创新药目录的药品名单。
贝壳财经记者注意到，此次公布的新版目录中。信达生物自主开发的信尔美®（玛仕度肽注射液）以成人2型糖尿病适应症纳入国家医保药品目录，这也是首个纳入国家医保药品目录的中国双靶点减重降糖原研药。
据了解，2025年6月，信达生物自主开发的玛仕度肽获批上市，成为全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动剂，首个适应症为成人超重或肥胖患者的长期体重控制；同年9月，其成人2型糖尿病适应症获批。临床研究显示，玛仕度肽不仅能够减重，还可减少内脏脂肪、改善整体代谢功能，在降低血糖、改善腰围和减少肝脏脂肪含量的同时，对血脂、血尿酸、肝酶等多项代谢指标带来综合获益，为肥胖及相关代谢疾病的综合管理提供了新的治疗选择。
玛仕度肽上市前，国内减重降糖药市场长期由诺和诺德、礼来等跨国药企主导。司美格鲁肽与替尔泊肽凭借先发优势占据核心份额，外资品牌一度形成技术与市场壁垒。随着信达生物玛仕度肽获批上市，国产创新药正式切入这一高景气赛道，打破了外资在GLP-1减重领域的单极格局。
编辑 段文平
校对 赵琳