合作药物三期临床研究受挫贝达药业封死跌停
合作药物三期临床研究受挫 贝达药业封死跌停
2026年08月18日 15:09
深圳商报·读创客户端记者陈燕青
受合作药物三期临床数据不佳冲击， 贝达药业 8月18日大幅低开，很快被封死跌停，直至收盘，该股全天大跌20%，换手率7.5%。
消息面上，8月17日， 贝达药业 的战略合作伙伴EyePoint公布了DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）三期临床LUGANO的顶线数据，研究没有达到非劣于阿柏西普的主要终点。EyePoint当日股价大跌67%。由于 贝达药业 拥有该药的大中华区权益，其股价今日也20%跌停。
公开资料显示，DURAVYU（伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂）由贝达药业与EyePoint合作开发。该产品通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术Durasert E将伏罗尼布注入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式在眼部持续释放。
目前，湿性年龄相关性黄斑变性主要影响中老年人群，是导致老年人中心视力丧失和致盲的重要原因。阿柏西普是拜耳与再生元联合开发的眼科畅销药物，长期占据眼科抗VEGF市场中心位置，巅峰期年销售额逼近百亿美元。然而，DURAVYU在这次研究中无法证明：在疗效方面不比阿柏西普差。
尽管EyePoint对三期临床数据进行了很多事后分析，但很明显资本市场对其前景并不乐观，股价大跌三分之二，目前市值仅剩下4.2亿美元。
按照原本合作协议，如DURAVYU顺利推进的话，贝达药业有望获得里程碑付款和销售提成费。然而此次研究结果不佳，是否会影响到这款药物在中国的开发以及贝达药业后续里程碑付款的获得？目前尚需观察。
8月10日，贝达药业公告称，公司股东杭州特瑞西创此前披露的减持计划已期限届满。公告显示，特瑞西创在减持期内通过集中竞价交易方式减持份49.59万股，占公司当前总股本的0.1171%，未达原计划减持上限。
目前贝达药业已有九款药品实现商业化上市，搭建起覆盖肺癌、肾癌、乳腺癌等多个领域的产品矩阵。公司日前发布半年度业绩预告，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润为3.08亿元-3.92亿元，同比增长120%-180%。对此，公司解释称，依托差异化竞争优势、医保政策红利及完善成熟的商业化网络，公司市场销售规模实现持续放量，上半年主营业务收入稳步攀升。
（文章来源：深圳商报·读创）