Dato-DXd

论文通讯作者张力表示，该述评不仅系统梳理了ICARUS-LUNG01所揭示的Dato-DXd疗效差异机制，也进一步提出了肺癌ADC精准分层的新思路。

鲁西癌症中心团队完成，共纳入100例经治晚期非小细胞肺癌患者，系统评估了Dato-DXd的疗效、安全性及生物学机制。

更重要的是，研究通过数字病理、转录组、质谱流式及体外功能实验提示，TROP2亚细胞分布、DNA损伤修复能力及免疫微环境动态变化均可能参与决定Dato-DXd的治疗反应。

述评还指出，Dato-DXd的载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其疗效不仅取决于药物能否有效内吞，也与肿瘤细胞对DNA损伤的修复能力密切相关。

更重要的是，研究通过数字病理、转录组、质谱流式及体外功能实验提示，TROP2亚细胞分布、DNA损伤修复能力及免疫微环境动态变化均可能参与决定Dato-DXd的治疗反应。