阅读障碍

此外，CNTNAP2基因的rs3779031和rs987456位点与女孩患阅读障碍的风险降低显著相关，但在男孩中未观察到此关联，提示了病因学上的性别异质性。

“同时，我们也积极呼吁在政策层面发力，推动将儿童阅读障碍的早期筛查纳入学生心理健康体检体系，确保每一个处于困境中的孩子都能得到公平的健康评估与教育资源。

此外，CNTNAP2基因的rs3779031和rs987456位点与女孩患阅读障碍的风险降低显著相关，但在男孩中未观察到此关联，提示了病因学上的性别异质性。