肥胖症

而《肥胖症诊疗指南》中提到，肥胖症是心血管疾病的独立危险因素。

《2025年都市人群肥胖症认知与行为调研报告》显示，近半数尝试减重的受访者只能坚持1到3个月，坚持6个月以上的不到四分之一；

南方周末与诺和诺德联合发布的《2025年都市人群肥胖症认知与行为调研报告》显示，84%的受访者将肥胖归因于“缺乏自控力、不自律”，仅27%的公众认同“肥胖症需医生诊断”。

而《肥胖症诊疗指南》中提到，肥胖症是心血管疾病的独立危险因素。

李红所走的这条路，也是近年来越来越多肥胖症患者正在走的路。

肥胖症患者李红就走过这样的弯路。

与正常体重人群相比，超重和肥胖症人群的BMI水平与整体心衰的发病风险呈剂量依赖性正相关，BMI每增加1个标准差，心衰整体发病风险显著增加29%。

该《指南》建议，对于大多数超重和轻度肥胖症患者，可设定为在3-6个月之内至少将体重降低5%-15%并维持。

例如，宋伟宏团队证实了治疗糖尿病和肥胖症的药物(GLP-1RA)能有效缓解阿尔茨海默病，相关研究成果发表于国际学术期刊《自然-衰老》。

此前，首个靶向ACVR2A/2B抗体bimagrumab已在临床试验中取得积极结果，研究显示其联合司美格鲁肽在治疗肥胖症方面具有良好的疗效与安全性。

我们期待尽快推动LET003进入临床阶段，为全球肥胖症患者提供更高效、更安全的治疗选择。

此外，在较低剂量下，LET003即可达到与较高剂量bimagrumab相当的促进瘦体重增加的作用，显示出其在肥胖症治疗中成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力。

它的背后，是肥胖症治疗领域正在发生的深刻变革。

肥胖症不再是一个需要患者独自硬扛的问题——它有了明确的治疗指南、规范的干预手段，以及越来越多的临床证据。

该药品是一种GLP-1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病、肥胖症及中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗。

到了今年4月1日，礼来宣布FDA正式批准小分子口服GLP-1受体激动剂Orforglipron用于成人超重及肥胖症治疗成为目前唯一获批的小分子且不受进食限制的口服GLP-1减肥药。

肥胖症治疗的目的是改善健康、提高幸福感和延长寿命，因此需要根据个体差异制定体重控制目标，做到合理减重、科学减重。

诺和诺德表示，糖尿病和肥胖症治疗领域仍存在大量未被满足的需求，既包括对现有药物的需求，也包括对开发创新疗法的需求。

肥胖症不再是一个需要患者独自硬扛的问题——它有了明确的治疗指南、规范的干预手段，以及越来越多的临床证据。

我们期待尽快推动LET003进入临床阶段，为全球肥胖症患者提供更高效、更安全的治疗选择。

该药品是一种GLP-1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病、肥胖症及中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗。

而《肥胖症诊疗指南》中提到，肥胖症是心血管疾病的独立危险因素。

新版指南明确指出，肥胖症是OSA的核心病因与驱动因素，反之，OSA又会进一步加重肥胖症、糖尿病等心血管及代谢性疾病，二者互为因果，形成恶性循环。