相互作用驱动

这些发现揭示了NPC中明显分层的、相互作用驱动的风险架构，并强调了精确预防的机会。

个体携带易感HLA-A背景(HLA-A*11:01（HLA-A*02:07+）和感染高危的85841GEBV形成双重风险亚群，其相互作用驱动的NPC风险显著升高，远远超过宿主或病毒单独的影响。