疫苗
分类
龙头
不久后，作为疫苗龙头的公司发布2025年报。
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行业
刘大伟引用行业指数显示，疫苗行业正在经历低谷，2020年8月，该行业指数达到62209点的高位，但到了2026年4月29日，行业指数仅为10717点，跌去了83%。
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获批
2025年，万泰生物的九价HPV疫苗获批上市，定价499元/支，仅为进口同类的40%左右。
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研究
在发送给媒体的声明中，莫德纳表示，公司此前已与美国陆军传染病医学研究所开展针对汉坦病毒的早期疫苗研究。
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疫苗
对此，巴斯德研究所病毒与免疫部门主任奥利维尔·施瓦茨（OlivierSchwartz）表示，巴斯德研究所正在开发汉坦病毒疫苗，但仍处于临床试验和临床前试验阶段。
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消息面上，公司透露正在研究预防汉坦病毒的疫苗。
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目前已上市使用的汉坦病毒疫苗主要是由我国和韩国研发的灭活疫苗。
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除了灭活疫苗，其他汉坦病毒疫苗还包括核酸疫苗、病毒样颗粒（VLP）亚单位疫苗及载体疫苗等，但这些疫苗基本都处于研发或临床试验阶段，仅有个别品种用于野外或战地应急。
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以我国的灭活汉坦病毒疫苗（HFRS疫苗）为例，该疫苗广泛接种后，我国汉坦病毒感染病例由每年数十万例降至两万例以下。
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截至目前，全球尚无可预防欧美型别汉坦病毒的疫苗上市使用，此次邮轮疫情事件中的汉坦病毒类型就是欧美型别，所以无法通过疫苗接种实现有效预防。
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波士顿儿童医院精准疫苗项目主任奥费尔·莱维也介绍称，美国人接触汉坦病毒的历史可以追溯到二战时期，当时美军部署到中欧，所以美国军方此前曾表示有兴趣投资开发汉坦病毒疫苗。
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从事农业、林业、环卫、野外勘探的工作人员，建议接种流行性出血热疫苗。
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《中华微生物学和免疫学杂志》今年发布的一篇关于《世界卫生组织优先级病原体主要病毒疫苗研发进展》研究显示，尽管默沙东的Ervebo已获批准使用，但疫苗持久性以及加强针的必要性的研究数据尚不充足，故研究仍应继续，以提升疫苗在疾病负担最高地区的有效性和可用性。
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康希诺的Ad5-EBOV于2017年10月在中国获得新药申请批准，作应急使用及国家储备，这是在中国首个获批的埃博拉病毒疫苗。
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滞销
本质上，这是公司应对疫苗滞销的无奈之举，也是大时代的变革缩影。
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收入
其中，万泰生物2025年财报出现2020年上市以来的首次亏损，疫苗收入不到4.6亿元。
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开发
mRNA疫苗初创公司EnsiliTech的创始人马特·斯莱德介绍称，即便这种病毒因为邮轮事件重新引发关注，但疫苗开发必须具备强有力的商业逻辑。
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为何
这一国第17次暴发埃博拉疫情，已上市的埃博拉疫苗为何不管用87人死亡！
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这一国第17次暴发埃博拉疫情，已上市的埃博拉疫苗为何不管用
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这一国第17次暴发埃博拉疫情，已上市的埃博拉疫苗为何不管用_东方财富网
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效果
接种疫苗是预防汉坦病毒感染引发传染病的有效手段，但由于汉坦病毒型别较多，彼此之间交叉保护反应较弱甚至没有，只有接种对应型别的疫苗，才能有效预防该型病毒感染。
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截至目前，全球尚无可预防欧美型别汉坦病毒的疫苗上市使用，此次邮轮疫情事件中的汉坦病毒类型就是欧美型别，所以无法通过疫苗接种实现有效预防。
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“埃博拉本身存在的病毒变异问题，容易导致以往开发的疫苗预防效果打折，已上市的疫苗或不适用于现有变异毒株。
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如果以前接种过病毒载体技术路线的埃博拉疫苗，人体对于载体会有预存免疫，再接种同样载体开发的新疫苗，预防效果会变差，这也给企业迭代开发新的病毒载体埃博拉疫苗带来很大挑战，因为要更换载体的成本以及风险都很高。
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以我国的灭活汉坦病毒疫苗（HFRS疫苗）为例，该疫苗广泛接种后，我国汉坦病毒感染病例由每年数十万例降至两万例以下。
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一般来说，汉坦病毒感染约一周后，人体即可产生抗体，其中中和抗体是病毒感染康复和疫苗发挥保护作用的关键。
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不过，该疫苗也有一定局限性，主要表现为中和抗体效价偏低、保护期约3至5年、需定期接种加强针。
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公司已通过优化推广策略、参与政府惠民项目等方式，多维度修复公众对疫苗的信心，稳步促进接种意愿提升，以快速响应市场需求。
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影响
“疫苗企业开发新的疫苗，需要考虑投入产出比，该投入产出比并非指厂家研发的投入产出比，而是治疗与预防的投入产出比。
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当前，全球已获批上市的埃博拉疫苗共有三款，分别是默沙东的Ervebo、强生的Zabdeno以及康希诺的Ad5-EBOV，但这些疫苗，为何还难以发挥作用？
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其它
截至目前，全球尚无可预防欧美型别汉坦病毒的疫苗上市使用，此次邮轮疫情事件中的汉坦病毒类型就是欧美型别，所以无法通过疫苗接种实现有效预防。
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其它
截至5月11日收盘，万泰生物总市值约584亿元人民币，在疫苗生产企业市值排名中居首。
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其它
这款疫苗是否对本迪布焦型病毒引起的埃博拉疾病有效？
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其它
接种疫苗是预防汉坦病毒感染引发传染病的有效手段，但由于汉坦病毒型别较多，彼此之间交叉保护反应较弱甚至没有，只有接种对应型别的疫苗，才能有效预防该型病毒感染。
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而康希诺的Ad5-EBOV疫苗是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗，具备良好的安全性及免疫原性，并突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈，由于该疫苗尚未在埃博拉疫区开展大规模的、以发病率为终点的Ⅲ期效力临床试验，保护效果有待进一步评估。
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这款疫苗是否对本迪布焦型病毒引起的埃博拉疾病有效？
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