司美格鲁肽

司美格鲁肽是诺和诺德的王牌品种，2025年收入达到361亿美元。

其中，司美格鲁肽是全球应用最广泛的GLP-1类药物之一，2025年全年为诺和诺德贡献了361亿美元销售额，不过，礼来的替尔泊肽全年销售额在2025年已经突破365亿美元，超越司美格鲁肽成为新一代“药王”。

除了辉瑞/先为达生物，多家药企也宣布“头对头”司美格鲁肽的研究数据。

6月8日，辉瑞发布了一项Ⅱ期临床研究数据，显示埃诺格鲁肽在多个减重指标上优于诺和诺德的司美格鲁肽；

早在2026年3月司美格鲁肽在中国的核心化合物专利到期前后，市场上已有 诺和诺德 司美格鲁肽“保护期延长”的消息流传，但 诺和诺德 官方始终未予置评，直至杜麦克此次访华期间才首次对外证实

2021年4月，司美格鲁肽在中国获批上市

2021年，诺和诺德在ADA大会上公开了STEP系列（司美格鲁肽在肥胖人群中的治疗效果）核心Ⅲ期临床数据，一举打破当时减重药物的疗效天花板。

在这些分析中，研究进一步探讨了司美格鲁肽治疗对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、哮喘相关不良结局、心血管代谢危险因素以及其他肥胖相关并发症的影响。

司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月诺和诺德给中国仿制药上了一课

司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月诺和诺德给中国仿制药上了一课司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月诺和诺德给中国仿制药上了一课_东方财富网

近日，诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（MikeDoustdar）首度明确表态：司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度，届时仿制药才能开始合法进入市场。

九源基因在2025年度业绩公告中明确披露，其司美格鲁肽仿制药吉优泰“涉及与其他国家政府协定需数据保护，目前该产品的审评处于暂停状态”。

医疗战略咨询公司LatitudeHealth创始人赵衡接受媒体采访时指出，司美格鲁肽保护期的延长将导致国内仿制药企业的“内卷”进一步加剧，“原本进度最快的企业被迫跟其他企业站在同一起跑线了”。

早在2026年3月司美格鲁肽在中国的核心化合物专利到期前后，市场上已有诺和诺德司美格鲁肽“保护期延长”的消息流传，但诺和诺德官方始终未予置评，直至杜麦克此次访华期间才首次对外证实。

司美格鲁肽的“6年保护期”为2021年4月至2027年4月

基于此，司美格鲁肽的“6年保护期”为2021年4月至2027年4月，这意味着在其核心化合物专利于2026年3月到期的前提下，诺和诺德又为自身产品解锁了长达13个月的“额外市场独占期”。

2021年，诺和诺德在ADA大会上公开了STEP系列（司美格鲁肽在肥胖人群中的治疗效果）核心Ⅲ期临床数据，一举打破当时减重药物的疗效天花板。

其中，司美格鲁肽是全球应用最广泛的GLP-1类药物之一，2025年全年为诺和诺德贡献了361亿美元销售额，不过，礼来的替尔泊肽全年销售额在2025年已经突破365亿美元，超越司美格鲁肽成为新一代“药王”。