CS2009

据基石药业此前披露，CS2009是其自主研发的潜在同类首创/同类最佳的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体。

CS2009具有均衡的单价PD-1和CTLA-4结合臂以及双价VEGFA结合臂，可产生强效多靶点协同效应以及优先靶向肿瘤组织以降低系统性毒性。

消息面上，6月1日盘前，基石药业宣布核心资产CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的多项关键临床进展，其中，在PD-L1高表达（TPS≥50%）的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，CS2009单药治疗的客观缓解率（ORR）达81.3%。

2025年10月，基石药业首次披露CS2009的Ⅰ期临床试验数据，CS2009在多瘤种中展现出抗肿瘤活性，整体客观缓解率（ORR）为12.2%，高疾病控制率（DCR）为71.4%。

在肿瘤免疫治疗领域，PD-1、VEGFA和CTLA-4均是经临床验证的有效靶点，基石药业认为CS2009具有“成为下一代免疫治疗骨架药物的潜力”。

其中，CS2009I/II期NSCLC数据显示，在PD-L1高表达（TPS≥50%）的一线NSCLC患者中，CS2009单药治疗的ORR达81.3%，DCR达100.0%。

数据显示，CS2009对多种肿瘤类型具有广泛治疗潜力，尤其在肺癌治疗中观察到显著疗效。

随着CS2009等核心管线临床推进，后续研发投入或将进一步增加。

数据显示，CS2009对多种肿瘤类型具有广泛治疗潜力，尤其在肺癌治疗中观察到显著疗效。

在肿瘤免疫治疗领域，PD-1、VEGFA和CTLA-4均是经临床验证的有效靶点，基石药业认为CS2009具有“成为下一代免疫治疗骨架药物的潜力”。