细胞

10月7日，澎湃科技从中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）获悉，周斌研究组近日在国际学术期刊《细胞》（Cell）上发表了一篇题为《确定不同细胞类型细胞衰老的特定功能》（IdentifyingSpecificFunctionalRolesforSenescenceAcrossCellTypes）的论文。

周斌研究组创新研究方法，精准追踪特定细胞类型的衰老细胞，通过研究小鼠模型发现，肝脏纤维化损伤中的细胞衰老主要与两种细胞类型有关——巨噬细胞和内皮细胞；

看清衰老在不同尺度或水平上细胞衰老的细节，甚至逆转相关细胞衰老过程，是很多科学家的梦想。

细胞衰老是指细胞在执行生命活动过程中，细胞增殖与分化能力及其生理功能随着时间推移发生衰退的过程，此外，各种持续性细胞压力也会诱导细胞衰老，如DNA损伤的积累、癌基因的激活、肿瘤抑制因子的丧失、活性氧的暴露等。

虽然它是新陈代谢的正常过程，但机体衰老和很多疾病，都跟细胞衰老有关。

赵欢介绍，在基因组水平上，p16Ink4a是研究细胞衰老广泛使用的标志物之一。

上海科学家发明新工具“狙击”细胞衰老，解肝纤维化之谜“追凶”！

上海科学家发明新工具“狙击”细胞衰老，解肝纤维化之谜澎湃新闻记者吴跃伟实习生黄煜博2024-10-0907:34来源：澎湃新闻

但对细胞衰老的研究失之精确，因为人们一直缺乏能够精准“狙击”特定细胞类型的衰老细胞的研究工具，而只能追踪所有衰老细胞。

机体衰老和很多疾病，都与细胞衰老有关。

现在我们知道，肝纤维化也与细胞衰老相关。

如何精准识别并区分出衰老细胞群体中的“好人”和“坏人”，是困扰细胞衰老领域多年的难题。

研究人员还实现了对体内衰老内皮细胞进行重编程，发现这群衰老细胞“焕发新生”后可以显著减轻肝脏纤维化程度。

研究人员首先开发出体内衰老细胞的谱系示踪系统，随后建立了针对不同细胞类型衰老细胞的功能研究技术。

近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究团队通过技术创新，系统探讨了肝脏损伤和修复过程中不同细胞类型衰老细胞的命运轨迹与特定作用，并在肝脏损伤小鼠模型上实现了更加精准的“惩恶扬善”。

M701可以同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3，通过双靶结合桥连肿瘤细胞和免疫T细胞，从而启动T细胞对肿瘤细胞进行杀伤，因此腹腔╱胸腔灌注M701可启动免疫细胞靶向清除和抑制腹腔╱胸腔中的肿瘤细胞。

“如果构建了p16Ink4a的Cre或者Dre小鼠，就可以实现‘捕捉’其体内所有衰老的细胞，但是没有办法做到细胞类型特异性。

但因为缺少合适的研究方法和工具，人们难以“追凶”——无法追踪特定的衰老细胞，也无法看清楚它们“从哪儿来，往哪儿去，要做什么”。

她告诉澎湃科技，最新发表的论文一共报告了4套新系统，建立了一种针对体内衰老细胞谱系追踪并研究其特定功能的技术，“我们可以把工具小鼠共享出去，其他科学家可以研究衰老的其他类型细胞”，“比如，此前人们在神经退行性疾病模型中研究发现，其大脑中衰老的星状胶质细胞和小胶质细胞会增多，而清除掉衰老细胞群体，对它的疾病有改善。

如果把衰老细胞比作潜在犯罪分子，那么追踪衰老细胞的这个过程就可以被比作是“追凶”。

更复杂的是，衰老的细胞与新生的细胞可能毗邻而生，这给现实中的研究更增加了难度。

然后去调控这些衰老细胞或微环境细胞，以促进损伤修复和组织再生”。

简单来说，比如我可以用Cre同源重组酶去识别衰老细胞，然后用Dre同源重组酶去限定细胞类型，比如巨噬细胞，取它们两个的交集，就是衰老的巨噬细胞。

而且，有研究表明，衰老细胞在某些情况下可能发挥积极作用，如肿瘤抑制、胚胎发育、伤口愈合、毛发生长、促进肺再生等。

赵欢告诉澎湃科技，通过双同源重组系统，他们实现了对体内特定细胞类型的衰老细胞的追踪，发现其细胞命运，揭示其功能。

赵欢说，除了肝脏，他们研究比较多的还有心脏和肺脏等重要器官，“我们实验室还在开发邻近细胞的遗传操作技术，研究衰老细胞的微环境，比如它跟它周围的邻居细胞是怎么相互作用的；

如何区分衰老细胞中的“好人”和“坏人”？

洞察衰老细胞行为，精准“惩恶扬善”2024年10月05日08:07媒体滚动衰老细胞对健康全无裨益，应该被全部清除吗？

此外，研究人员还对体内衰老内皮细胞实现了重编程，这群衰老细胞“重获新生”后可显著减轻肝脏纤维化程度。

“衰老细胞的确不能像健康细胞那样很好地行使自己的功能。

“过去研究针对全身的衰老细胞，很难对其进行类群细分。

”论文第一作者、周斌研究组副研究员赵欢告诉记者，研究组多年来一直深耕谱系示踪技术，可为特定细胞类型的衰老细胞打上荧光标记，由此追踪它们在体内的命运轨迹。

”赵欢说，为精准确定不同衰老细胞都干了些什么，研究组建立了针对不同细胞类型衰老细胞的功能研究技术。

赵欢介绍，肝损伤后的细胞衰老主要涉及巨噬细胞和内皮细胞，其占比分别高达40%和30%，于是研究组对这两类衰老细胞进行了跟踪。

昨天深夜，国际权威学术期刊《细胞》发表了一项上海科学家的最新成果：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组发展了一套细胞衰老的谱系示踪与功能研究体系，可洞察不同衰老细胞在体内的行径，并首先在肝脏损伤小鼠模型上精准实现了“惩恶扬善”。

当这些孢子发芽时，下一代真菌的细胞中也出现了细菌。

他们的方法使用一根500-1000纳米宽的针头刺穿宿主细胞，然后逐一输送细菌细胞。

然而，给这些具有厚细胞壁、维持高内部压力的真菌送入细菌细胞是一个挑战。

哥伦比亚大学的研究员通过移植人类的包皮细胞让五只脱毛的小鼠重新长出了旺盛的毛发。

1987年的马塞诸塞州，一位皮肤癌患者在数月的治疗后得到了痊愈，他使用的治疗手段中就包括了一种来源于人类包皮细胞的干扰素，这在当时还属于BioSurface公司最新的研发成果。

伴随着细胞的生长和分裂，植物细胞会通过细胞分化转化为不同的细胞类型，形成不同的组织器官。

宏观上植物细胞持续生长和修复的部位是植物始终保持活跃的部位，称为分生组织(meristem)。

无论如何，植物细胞的持续分裂和分化都是在基因的控制下进行的(参见科学问题69中对植物大小基因控制的介绍)。

然而现实情况是植物细胞的增值率和膨胀率在植物体内的器官生长中似乎存在着一种平衡，细胞增值率高时细胞的体积会相对减小，而细胞增值率低时细胞的体积才会增加，也就是细胞分裂控制中很少出现增值率和膨胀率都提高的情况，而这个基于细胞生长的植物器官尺寸控制及其内在的反馈机制现在还是不清楚(参考个科学问题69生物尺度控制)。

然而细胞一旦完成分化到达成熟阶段，它似乎就不能再继续如种子一样快速生长了，此时植物细胞的生长和分裂变得相对缓慢，此后植物细胞的生长或细胞分裂主要是为了替换受损的细胞和组织，或为生存争取更多的资源而进行的被动生长。

那么植物体如何通过控制植物细胞的生长和分裂最终控制植物的生长过程？

此外，研究团队首次发现肝脏中存在约50―200微米免疫微结构，通过对其定位并解析其中免疫细胞组成，发现主要由T细胞和单核细胞组成。

维克多・安布罗斯和加里・鲁夫昆聚焦于不同细胞类型的发育过程，发现了微小RNA——一类在基因调控中起关键作用的新型微小RNA分子。

VictorAmbros和GaryRuvkun对不同细胞类型的发育方式很感兴趣。

答案在于基因活动的精确调控，以便只有正确的基因组能活跃在特定的细胞类型中。

这确保了每种细胞类型中只有正确的基因组处于活跃状态。

杀死99％癌细胞科学家发明针对骨癌的潜在疗法-信息时代-万维读者网（电脑版）杀死99％癌细胞科学家发明针对骨癌的潜在疗法

新阿特拉斯(NewAltas)报道，随著基因工程技术与干细胞研究的突破，T1D的治疗也有许多重要发展，生技公司已经可以制作胰脏细胞与移植，只是还必须回避失常的免疫细胞的发现与攻击。

微观上和其他多细胞生物一样，植物的生长自然是通过细胞的生长和细胞分裂来实现的。

无论是细胞行为还是器官特性本身都不足以预测植物形态发展的时空多样性，细胞生长和细胞扩增之间的相互作用，让它们在植物组织生长中似乎必须满足某种基于生物反馈的细胞动力学。

然而为什么细胞的生长和分裂存在基因层面的限制，植物为什么不可以通过细胞的持续生长和分裂长得越来越高大？

然而从微观来看植物的生长就是植物各个器官中细胞的生长和分裂(有丝分裂)，植物只要活着开花结果、枝生叶落，它的细胞就会一直保持着生长和分裂。

理论上植物的光合作用取决于组织生长，而环境压力调控着组织的生长，植物通过对环境的激素反应，控制着细胞的生长、分裂和器官组织的形成，从而控制着植物的光合作用和对二氧化碳的吸收过程。

细胞生长指细胞体积的增大，细胞分裂当然是指细胞数量的增加。

合肥在生物学基础人才供给方面自有一定优势，但企业不仅需要具备细胞生物学、分子生物学、遗传学等领域的专业技能的业务人才，还需要在临床研究、质量管理、项目管理、供应链管理等领域具有经验的管理人才。

此外，研究人员还可以实现对特定类型的细胞进行遗传操作，比如基因敲除或过表达，或者细胞清除等。

沙利文发布《诱导多能干细胞（iPSC）产业现状与未来发展蓝皮书》指出，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域已表现出优异的治疗效果，实现商业化，为细胞治疗的发展奠定了重要基础。

在中盛溯源A轮领投方之一的君联资本团队看来，创始团队在科学上的深厚积累将推动更多产品管线进入临床试验，并以更低的成本推动以临床需求为导向的细胞治疗快速上市。

基于iPSC来源的细胞治疗产品是生物医学技术上的颠覆性创新，其发展前景已经得到海内外广泛的认可与期待。

研究员介绍称，这种合成细胞材料是为执行特定功能而设计的，可根据不同的应用场景，通过添加不同的肽或DNA设计来定制。

根据科学问题65端粒和着丝粒的知识，细胞有丝分裂过程在DNA的指挥下具有细胞周期性，从细胞的角度要想增加植物个体的尺度只有两种方法：增加细胞的数量和细胞的大小，这两个方面的增长都会提高植物器官的体积从而最终达到增加植物整体尺度的目的。

激素影响着细胞的分裂(细胞数量)和细胞的扩增(细胞大小)，以及细胞的结构和功能(细胞分化)，并控制着植物对环境压力(environmentalstress)的反应。

激光穿孔的细胞实验还有很多意外发现。

我在读研期间初步接触了细胞实验，需要先搭建激光系统，引导光路至细胞，再对个体细胞进行光致穿孔实验。

细胞孔洞的修复一般在百秒以内，而有一次，我发现，一个细胞在五分钟时还在艰难挣扎，最终在8分钟以内完成了孔洞闭合。

目前，Voet及其团队正在考虑是否可以在他们关于发育中的胚胎中细胞如何应对彼此之间染色体数量不同的研究中使用这种方法。

人类对植物生长控制机制的理解比细胞的周期有丝分裂调控更加地不清楚。

基于细胞动力学的植物生长微观理论似乎无法解释植物生长的尺寸限制，植物生长必须考虑植物种群在生物环境中的整体限制和环境压力，许多生物学家认为植物的生长必须从种群的角度去考察，即便植物个体环境营养充分、阳光充沛，但植物最终的尺度应该受到植物种群整体资源的限制。

激素(或化学信使)可以在植物不同的位置(即芽、叶、根)产生，并在整个植物体内扩散移动，直到它们与受体结合并触发目标细胞的动力学反应。

常见的五种主要的植物激素分别是：生长素(Auxins，生长素是细胞向光性和向地性伸长的主要激素，它控制分生组织向维管组织的分化，调节根的生长，促进叶片发育和排列，如阻止叶落，促进花开、果实生长等，如IAA是人类使用的唯一具有生理活性的天然生长素)、细胞分裂素(Cytokinins,促进细胞分裂)、赤霉素(Gibberellins，促进茎伸长、种子萌发、化和果实的发育成熟)、乙烯(与果实成熟、花朵凋谢和落叶有关，衰老组织如老叶和茎节或果实会产生乙烯，如将成熟水果和不

根和茎的增长就是分生组织在根茎的后部不断进行细胞分裂和生长，不断将自己推向地下(根的分生组织)或向上推入空中(茎的分生组织)。

植物激素会刺激或终止细胞增殖，从而调节分生组织或器官大小，这取决于激素受体和转录调节因子的空间分布，以及拮抗作用激素(如生长素和细胞分裂素)的相对浓度等等。

植物的发育受生长素、细胞分裂素和赤霉素等激素以及其他生长调节因子(如多肽、金内酯和脂肪酸等相关分子)的调节。

然而经验告诉我们植物的尺寸并不是无限制地增长下去的，那到底是什么限制着植物物质的积累过程或细胞的分裂，植物最终的体积由什么因素决定？