SM-SERS

这种荧光抑制策略与电磁增强和化学增强的协同作用相结合，为实现超低浓度的单分子检测提供了关键的技术保障，成为推进SERS向SM-SERS领域发展的重要补充途径。

5mm大面积基底上进行系统性的拉曼成像研究，验证了SM-SERS活性位点在宏观尺度上的均匀分布特性。

这种电荷库仑力驱动的自组装机制为电磁-化学协同增强的SM-SERS提供了关键的物理基础，将大大提高协同SM-SERS活性位点的通用性、均匀性、鲁棒性和稳定性。

配对机制，该机制是实现SM-SERS方案的核心要素，使得WS2二维材料的巨大化学增强(CME)与等离激元纳米间隙的巨大电磁增强(EME)能够高效协同作用。

配对机制，实现了对罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(R6G)和结晶紫(CV)三种典型拉曼分子的通用检测，具有检测灵敏度低(10-16M)、检测速度快(50ms)、稳定性好、大面积均匀等突出优势，为物理-化学协同增强型SM-SERS技术的实际应用提供了重要支撑。

图1SM-SERS基底的基本结构和工作机理。

该SM-SERS基底由三个关键组分构成(图1(a))：金纳米球颗粒(图1(b))位于金薄膜反射镜上形成的等离激元纳米间隙，中间夹有厚度为2nm的SiO2分离层以优化电磁增强；

然而，关于这种EME-CME协同增强型SM-SERS的作用机理、适用范围、检测稳定性以及增强均匀性等核心科学问题仍有待深入探索。