CAR-T细胞

我们团队首次利用生物力学信号成功解偶联CAR-T细胞的增殖与分化程序，建立了高效制备干性CAR-T细胞的完整技术，仅4.5天即可制备出应用级的干性CAR-T细胞，针对多种实体肿瘤表现出更强的肿瘤浸润和持久抗肿瘤效应。

复旦大学储以微教授、骆菲菲研究员团队研究发现，在CAR-T细胞中引入Treg核心转录因子Foxp3，使CAR-T细胞降低对高强度糖酵解和氧化磷酸化的依赖性，进而采用以脂质代谢为特征的低耗能代谢模式。

CAR-T细胞治疗，常见于白血病、淋巴瘤等血液系统肿瘤治疗，但在肺癌、胃癌、肝癌等实体瘤治疗中，CAR-T疗法却一直“水土不服”，其疗效远未达到理想水平。

团队研发的一款基于细菌外膜囊泡（OMV）的新型CAR-T赋能平台（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）——“BROAD-CAR”，不仅能同时解决实体瘤免疫领域的两大核心难题，还显著提升了CAR-T细胞的临床治疗效果。

这背后藏着两个关键“拦路虎”：一是实体瘤周围存在“免疫抑制微环境”，就像一堵厚厚的“防火墙”，不仅挡住CAR-T细胞的浸润，还会抑制其杀伤功能；

团队研发的一款基于细菌外膜囊泡（OMV）的新型CAR-T赋能平台（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）——“BROAD-CAR”，不仅能同时解决实体瘤免疫领域的两大核心难题，还显著提升了CAR-T细胞的临床治疗效果。