重组

弱毒活疫苗的过度使用，特别是多种MLV疫苗在同一个场的混合使用，进一步增加了重组风险。

更重要的是，需要设计重组缺陷型的遗传稳定的弱毒疫苗株，从源头上降低重组风险。

发表于Viruses期刊的综述，系统梳理了PRRSV重组的研究进展、潜在机制及防控启示，深入分析了不同基因型、分支间的重组规律，为开发更安全的疫苗和制定精准防控策略提供了关键理论支撑。

PRRSV重组研究不仅为理解RNA病毒变异和演化机制提供理论基础，也对PRRS新型疫苗研发提供技术支撑，为养猪业的健康发展提供保障。

PRRSV重组研究仍处于发展阶段，许多关键问题亟待解决，例如PRRSV转录调控序列在重组中的具体作用、不同重组毒株致病性存在明显差异的分子基础、高通量测序技术在重组毒株快速检测中的优化应用等。

模型，即当两种或多种PRRSV共感染同一细胞时，病毒复制过程中RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）切换复制模板，将不同亲本毒株的基因片段拼接成一条重组的基因组（图2）。

L1分支毒株（如类NADC30PRRSV）成为近年来重组事件中的主要分支，其重组频率和多样性均呈上升趋势。

近年来，PRRSV野毒株与疫苗株之间的重组事件频发，PRRSV的演化路径日益复杂，给疫病防控带来严峻挑战。

图1所有已报道的PRRSV-2重组事件的重组模式

更重要的是，需要设计重组缺陷型的遗传稳定的弱毒疫苗株，从源头上降低重组风险。

PRRSV的重组具有鲜明的特异性，重组热点区域主要集中在NSP2、NSP9、ORF2-4等与病毒感染和复制相关的基因区域，这可能增强病毒对宿主细胞的入侵能力或复制效率，从而提升其适应性和传播力。

近年来，PRRSV野毒株与疫苗株之间的重组事件频发，PRRSV的演化路径日益复杂，给疫病防控带来严峻挑战。

PRRSV重组研究仍处于发展阶段，许多关键问题亟待解决，例如PRRSV转录调控序列在重组中的具体作用、不同重组毒株致病性存在明显差异的分子基础、高通量测序技术在重组毒株快速检测中的优化应用等。