该研究

该研究团队以大肠杆菌为模型，研究细菌分裂环支架Z环的形成机制，发现FtsZ结合蛋白ZapA同时结合FtsZ的N-端基序及纤维中相邻FtsZ亚基之间的连接处，拉直FtsZ纤维并促进其交联形成Z环，进而提出了ZapA采用双管齐下机制促进Z环形成的新模型。

该研究首次完整刻画了“光信号—OsLIKE1激酶—LHCB5免疫蛋白”的级联调控通路，阐明了光环境通过自然变异调控水稻免疫的分子机制，为理解“病害三角”中环境因子的作用提供了新视角。

该研究旨在解决传统超连接在大规模模型训练中的不稳定性问题，同时保持其显著的性能增益。