基石药业

营收同比下降33.8%，基石药业押注三抗管线进展如何？

基石药业预计2026年及以后的销量增长将抵消短期负面影响，但这条“以价换量”的路径，仍将面临日益激烈的市场竞争——科伦博泰的富马酸仑博替尼胶囊和首药控股的索特替尼片分别于2025年9月及10月提交上市申请

尽管普拉替尼已于2026年1月1日起正式纳入国家医保目录，基石药业预计2026年及以后的销量增长将抵消短期负面影响，但这条“以价换量”的路径，仍将面临日益激烈的市场竞争——科伦博泰的富马酸仑博替尼胶囊和首药控股的索特替尼片分别于2025年9月及10月提交上市申请

2022年11月，基石药业宣布苏州工厂暂停试运营

这是基石药业自2015年12月成立以来的首次半年度盈利

紧接着是密集的产品商业化权益转让：2023年底，基石药业先后将PD-1单抗CS1003的部分商业化权益转让给三生制药，将普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权移交至上海艾力斯，将艾伏尼布片的相关权益出售给施维雅。

根据协议条款，基石药业以4400万美元的价格转让该产品相关权益，在交易交接完成后还将额外获得600万美元款项。

而在财报发布翌日基石药业股价飙升20.72%，业绩与股价之间的巨大背离，背后隐藏着怎样的迷局，基石药业能否在“深蹲”之后完成一次真正的“起跳”？

而在财报发布翌日基石药业股价飙升20.72%，业绩与股价之间的巨大背离，背后隐藏着怎样的迷局，基石药业能否在“深蹲”之后完成一次真正的“起跳”？

日前，基石药业再次发布消息显示，截至2026年3月中旬，CS2009I期临床试验已入组113例晚期实体瘤患者，≥3级治疗相关不良事件发生率23%，未观察到在含CTLA-4和PD-(L)1联合治疗方案中频发的严重毒性。

2025年10月，基石药业首次披露了CS2009的I期临床研究数据：在72例晚期实体瘤患者中，未发生剂量限制性毒性，最大耐受剂量未达到，3级以上治疗相关不良事件发生率仅为13.9%，远低于同类双抗产品。

2022年11月，基石药业宣布苏州工厂暂停试运营。